一本色道久久综合亚洲精品,中文字幕日本人妻久久久免费,人妻少妇精品专区性色av,亚洲人成电影网站免av费

技術(shù)文章您的位置:網(wǎng)站首頁 >技術(shù)文章>血管生成實驗步驟-實驗方法完善版

血管生成實驗步驟-實驗方法完善版

更新時間:2018-06-28   點擊次數(shù):5372次

前言
      無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤,一旦生長直徑超過1~2 mm,都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子,誘導血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用,抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程,并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。本實驗以HUVEC細胞為例,介紹這一實驗的詳細過程。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實驗材料和實驗方法
 
1.實驗材料

2.實驗方法:
2.1實驗流程介紹

圖二  實驗流程圖

(提前將Matrigel融化,鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中,待膠凝后,將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中,成管后使用顯微鏡觀察。)

2.2耗材結(jié)構(gòu)介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

(Matrigel鋪在下孔,細胞鋪在Matrigel上,上孔充滿培養(yǎng)基)

2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹

圖四  實驗結(jié)果收集和分析流程圖
(在特定的時間點采集圖片,并且進行圖像分析(Wimasis全自動分析)測量小管長度,成環(huán)數(shù),細胞覆蓋面積和結(jié)點。之后在對測量結(jié)果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結(jié)果。)

一.實驗步驟
1、準備基質(zhì)膠
1.實驗前一天將Matrigel置于冰盒中,放入4。C冰箱,使膠能guo夜緩慢融化。(注意:同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取Matrigel)
2.開始實驗前,將Matrigel始終保持放在冰盒中。
3.打開滅菌包裝,取出ibidi血管生成載玻片。
4.每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

由于Matrigel流動性不強,并且有可能移液槍不準確,有可能打入10μl的膠,卻不能填滿血管生成載玻片的下孔——這樣,必然會影響到實驗的成像結(jié)果。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。

如上圖所示,垂直透過每個孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)。
 
2、凝膠
1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
2.準備一個10cm的培養(yǎng)皿,放入浸過水的紙巾,制成一個濕盒。
3.將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中,蓋上培養(yǎng)皿蓋。
4.將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中,靜置30分鐘左右,等待膠凝結(jié)。
5.等待同時準備細胞懸液。

3、鋪細胞
加入細胞的量直接影響實驗結(jié)果,所以在正式實驗開始之前,要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預實驗。獲得*比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞,每孔種10000個細胞即可。
1.準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液,充分混勻。
2.將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。
3.每孔加入50μl的細胞懸液,注意保持槍頭垂直在上孔的上方,不要接觸下孔的凝膠。可以使用排槍。
4.同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體,如果沒有,加入無細胞的培養(yǎng)基,使上孔液體正好加滿。
5.蓋上蓋,靜置,一段時間后,所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。

4、采集圖像并統(tǒng)計結(jié)果
可以按照細胞的生長速度定時采集圖像,并且對其成管長度,覆蓋面積,成環(huán)數(shù),結(jié)點數(shù)進行測量和記錄,并且對其進行統(tǒng)計分析。

5、.免疫熒光染色
根據(jù)需要,可以對成管結(jié)果進行免疫熒光染色。
小心的移除上孔內(nèi)培養(yǎng)基,注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡。
加入50μl用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl),使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)。
在室溫下避光孵育30分鐘。
使用PBS清洗三次,注意,PBS要緩緩加入上孔,以免沖擊掉細胞。
使用 485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像。

實驗優(yōu)勢
1.這個實驗方法能節(jié)省更多基質(zhì)膠,降低實驗成本;
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面,使成像效果更好。

(左側(cè)ibidi血管生成載玻片無凹液面,整個視野成像清晰;右側(cè)96孔板有凹液面,中間清晰周圍模糊。)

 

 

網(wǎng)站首頁 關(guān)于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
備案號:浙ICP備14014839號-1   GoogleSitemap   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸
©2025  衢州新芝生物科技有限公司(www.ainimm.com) 版權(quán)所有 總訪問量:417355

浙公網(wǎng)安備 33080202000501號

少妇愉情理伦片高潮电影| 久久超碰97人人做人人爱| www国产成人免费观看视频| 亚洲成av人片天堂网无码| 亚洲AV无码乱码在线观看,不卡| 成人无码www免费视频| 国产乱人对白a片麻豆| 国产粉嫩高中无套进入| 久久婷婷五月综合国产尤物app| 亚洲va无码手机在线电影| 无码综合天天久久综合网色吧影院| 扒开双腿疯狂进出爽爽爽视频| 色哟哟国产精品免费观看| 97国产精品久久碰碰| 国产精品久久久久av| 无码av人妻精品一区二区三区抖音| 亚洲熟妇色XXXXX欧美老妇| 亚洲处破女 WWW| 成人无码区在线观看| 任你躁x7x7x7x7在线观看| 日韩电影一区二区三区| 丰满少妇做爰视频爽爽和| av无码一区二区三区| 131mm少妇做爰视频| 中国人在线观看免费高清| 人妻出轨和黑人疯狂做国产人| 国产在线视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清热| 99999久久久久久亚洲| 亚洲乱码国产乱码精品精| 人人妻人人澡人人爽超污| 亚洲精品无码一区二区| 亚洲日本va午夜在线电影| 妺妺坐在我腿上勃起弄了视频 | 特黄做受又硬又粗又大视频18| 国产精品麻豆成人AV电影| 免费男人下部进女人下部视频| 啊灬啊灬啊灬快灬深视频无遮掩| 欧美熟乱第1页| 国产精品久久久久9999吃药| 8AV国产精品爽爽ⅤA在线观看|